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| author | muqiuhan <[email protected]> | 2023-03-14 01:59:13 +0000 |
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| committer | muqiuhan <[email protected]> | 2023-03-14 01:59:13 +0000 |
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diff --git a/2023/03/14/螺内酯片/index.html b/2023/03/14/螺内酯片/index.html index 279c583c..e4461e03 100644 --- a/2023/03/14/螺内酯片/index.html +++ b/2023/03/14/螺内酯片/index.html @@ -189,7 +189,7 @@ <li>胃肠道反应，包括恶心、呕吐、腹泻、胃痉挛、胃炎等</li> </ol> <h2 id="药理"><a href="#药理" class="headerlink" title="药理"></a>药理</h2><p>本药结构与醛固酮相似，为醛固酮的竞争性抑制剂。作用于远曲小管和集合管，阻断Na＋-K＋和Na＋-H＋交换，结果Na＋、C1－和水排泄增多，K＋、Mg2＋和H＋排泄减少，对Ca2＋和P3-的作用不定。由于本药仅作用于远曲小管和集合管，对肾小管其他各段无作用，故利尿作用较弱。另外，本药对肾小管以外的醛固酮靶器官也有作用。</p> -<h2 id="代谢"><a href="#代谢" class="headerlink" title="代谢"></a>代谢</h2><p>这个药口服吸收较好，生物利用度大于90%，血浆蛋白结合率在90%以上，进入体内后80%由肝脏迅速代谢为有活性的坎利酮（canrenone），口服1日左右起效，2<del>3日达高峰，停药后作用仍可维持2</del>3日。依服药方式不同T1／2有所差异，每日服药1<del>2次时平均19小时(13</del>24小时)，每日服药4次时缩短为12.5小时（9~16小时）。无活性代谢产物从肾脏和胆道排泄，约有10%以原形从肾脏排泄。 </p> +<h2 id="代谢"><a href="#代谢" class="headerlink" title="代谢"></a>代谢</h2><p>这个药口服吸收较好，生物利用度大于90%，血浆蛋白结合率在90%以上，进入体内后80%由肝脏迅速代谢为有活性的坎利酮（canrenone），口服1日左右起效，2-3日达高峰，停药后作用仍可维持2-3日。依服药方式不同T1／2有所差异，每日服药1~2次时平均19小时(13-24小时)，每日服药4次时缩短为12.5小时（9-16小时）。无活性代谢产物从肾脏和胆道排泄，约有10%以原形从肾脏排泄。 </p> <h2 id="适应症"><a href="#适应症" class="headerlink" title="适应症"></a>适应症</h2><ol> <li>水肿性疾病 与其他利尿药合用，治疗充血性水肿、肝硬化腹水、肾性水肿等水肿性疾病，其目的在于纠正上述疾病时伴发的继发性醛固酮分泌增多，并对抗其他利尿药的排钾作用。也用于特发性水肿的治疗。</li> <li>高血压 作为治疗高血压的辅助药物。</li> |