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+ <p><strong>孕妇禁用,小儿慎用!!!!</strong></p>
+<h2 id="简介"><a href="#简介" class="headerlink" title="简介"></a>简介</h2><p>口服吸收迅速,生物利用度约为60%,约30分钟起效,1~2小时达高峰,持续6~8小时。静脉注射5~10分钟起效,30分钟达高峰,t1/2约1小时,维持4~6小时。血浆蛋白结合率约98%。大部分以原形经近曲小管有机酸分泌系统随尿排出。反复给药不易蓄积。   </p>
+<p>主要作用有两个</p>
+<ol>
+<li>利尿:作用强大、迅速而短暂,但个体差异明显,应注意剂量个体化。而且利尿作用不受酸碱平衡失调及电解质紊乱的影响。需要注意的是,这个药容易引起低血钾、低盐综合征及低氯性碱中毒。低血钾最常见,还促进Ca2+、Mg2+排出,而抑制尿酸排出。</li>
+<li>扩张血管:能扩张肾血管,增加肾血流量,改变肾皮质内血流分布,还能扩张小静脉,减少回心血量,减轻心脏负荷,降低左室充盈压,减轻肺水肿。扩血管机制可能与本药促进前列腺素酶合成,抑制其分解有关。</li>
+</ol>
+<p>临床上用于治疗心脏性水肿、肾性水肿、肝硬化腹水、机能障碍或血管障碍所引起的周围性水肿,并可促使上部尿道结石的排出。其利尿作用迅速、强大,多用于其它利尿药无效的严重病例。由于水、电解质丢失明显等原因,故不宜常规使用。静脉给药(20~80mg)可治疗肺水肿和脑水肿。药物中毒时可用以加速毒物的排泄。   </p>
+<h2 id="用药"><a href="#用药" class="headerlink" title="用药"></a>用药</h2><p>肌注或静注隔日1次,每次mg,必要时亦可1日~2次。1日量视需要可增至120mg。静注必须缓慢,不宜与其他药物混合注射。儿童用量酌减(2)口服开始时每日~40mg,以后根据需要可增至每日~120mg。当每日剂量超过40mg时,可以每4小时1次分服。儿童口服量开始按1~2mg/kg,再视情况酌增。长期(7~10日)用药后利尿作用消失,故需长期应用者,宜采取间歇疗法:给药1~3日,停药2~4日。   </p>
+<h2 id="不良反应"><a href="#不良反应" class="headerlink" title="不良反应"></a>不良反应</h2><ol>
+<li>水与电解质紊乱,常为过度利尿所引起,表现为低血容量、低血钾、低血钠、低氯性碱血症,长期应用还可引起低血镁。 </li>
+<li>耳毒性,表现为耳鸣、听力减退或暂时性耳聋,呈剂量依赖性。耳毒性的发生机制可能与药物引起内耳淋巴液电解质成分改变有关。肾功能不全或同时使用其他耳毒性药物,如并用氨基糖苷类抗生素时较易发生耳毒性。</li>
+<li>高尿酸血症,袢利尿药可能造成高尿酸血症,并引发痛风。</li>
+<li>其他,可有恶心、呕吐、大剂量时尚可出现胃肠出血。</li>
+</ol>
+<h2 id="注意"><a href="#注意" class="headerlink" title="注意"></a>注意</h2><ol>
+<li>可能出现轻微恶心、腹泻、药疹、瘙痒、视力模糊等副作用,有时可发生起立性眩晕、乏力、疲倦、肌肉痉挛、口渴,少数病例有白细胞减少,个别病例出现血小板减少、多形性红斑、直立性低血压。长期应用可致胃及十二指肠溃疡。</li>
+<li>由于能减少尿酸排出,故多次应用后能产生尿酸过多症,个别病人长期应用可产生急性痛风。痛风病患者慎用。</li>
+<li>糖尿病患者应用后可使血糖增高;糖尿病患者慎用。尽管其升血糖远较噻嗪类利尿药弱,但与降血糖药合并应用时,仍有使血糖增高的可能。</li>
+<li>由于利尿作用迅速、强大,因此要注意掌握开始剂量,防止过度利尿,引起脱水和电解质不平衡。</li>
+<li>肝炎病人服用后,因电解质(特别是K+)过度丢失易产生肝昏迷。严重肝功能不全患者慎用。</li>
+<li>长期大量用药时应注意检查血中电解质浓度。顽固性水肿患者特别容易出现低钾症状,在同时使用洋地黄或排钾的甾体激素时,更应注意补充钾盐。</li>
+<li>在脱水的同时,可出现可逆性血尿素氮水平的升高,如果肌酐水平不显著升高和肾功能无损害时,可继续使用本品。严重肾功能不全患者慎用。</li>
+<li>使用第一个月,要定期检查血清电解质、二氧化碳和血中尿素氮水平。与其他利尿药一样,当治疗进展中的肾脏疾患而有血清尿素氮值增加和少尿现象发生时,应立即停止用药。</li>
+<li>能增强降压药的作用,故合并用药时,降压药的用量应适当减少。</li>
+<li>因结构上是与氯噻嗪结构相似的磺胺型化合物,能降低动脉对升压胺(如去甲肾上腺素)的反应,并能增加筒箭毒硷的肌松弛及麻痹作用,故手术前一周应停用。(11)低钾血症、超量服用洋地黄、肝昏迷患者禁用。晚期肝硬化患者慎用。</li>
+<li>大剂量静注过快时,可出现听力减退或暂时性耳聋。不宜与氨基糖昔类抗生素配伍应用,因更易引起听力减退。</li>
+</ol>
+<h2 id="参考"><a href="#参考" class="headerlink" title="参考"></a>参考</h2><ul>
+<li><a target="_blank" rel="noopener" href="https://www.yixue.com/%E5%91%8B%E5%A1%9E%E7%B1%B3">https://www.yixue.com/%E5%91%8B%E5%A1%9E%E7%B1%B3</a></li>
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+ <h2 id="简介"><a href="#简介" class="headerlink" title="简介"></a>简介</h2><p>螺内酯是保钾利尿药,用于治疗心衰、低钾血症和高血压等。但是,它也会阻断雄激素受体,从而具有抗雄激素特性(我想你应该联想到了什么);不过其效力较弱,需服用较大剂量方可充分起效(尿频等副作用也更明显)。</p>
+<p>英文名称:Spironolactone Tablets.</p>
+<p>需要注意的是,开始服用螺内酯前:</p>
+<ol>
+<li>血清钾应小于 5.0mmol&#x2F;L</li>
+<li>肾功能应正常,服用螺内酯后定期监测血钾和肌酐</li>
+<li>避免过多食用富钾食品,如香蕉、海带、含钾代用盐等</li>
+<li>不得同时服用其它利钾药物; 多喝水。</li>
+</ol>
+<p>对于利尿方面,螺内酯的利尿作用不强,起效慢而维时久,其利尿作用与体内醛固酮的浓度有关。仅当体内有醛固酮存在时,它才发挥作用。对切除肾上腺的动物则无利尿作用。由于其利尿作用较弱,抑制Na+再吸收量还不到3%,因此较少单用。常与噻嗪类利尿药或高效利尿药合用以增强利尿效果并减少K+的丧失。 </p>
+<p>如果病人出现了高钾血症,那应该立即停药。另外如果在进食的时候或者餐后用药,可以减少胃肠道反应(提高生物利用度)。</p>
+<p><strong>本药起作用较慢,而维持时间较长,故首日剂量可增加至常规剂量的2<del>3倍,以后酌情调整剂量。与其他利尿药合用时,可先于其他利尿药2</del>3日服用。在已应用其他利尿药再加用本药时,其他利尿药剂量在最初2<del>3日可减量50%,以后酌情调整剂量。在停药时,本药应先于其他利尿药2</del>3日停药。</strong></p>
+<h2 id="副作用"><a href="#副作用" class="headerlink" title="副作用:"></a>副作用:</h2><ol>
+<li>高钾血症:螺内酯最严重的副作用,可导致住院甚至死亡。(高年龄(超 45 岁)、肾功能不全、与其它利钾药物合用、钾补剂的服用等)</li>
+<li>尿频</li>
+<li>血压过低</li>
+<li>低钠血症</li>
+<li>头晕</li>
+<li>疲倦、困乏</li>
+<li>干皮、皮疹</li>
+<li>运动失调</li>
+<li>皮质醇水平升高</li>
+<li>胃肠道反应,包括恶心、呕吐、腹泻、胃痉挛、胃炎等</li>
+</ol>
+<h2 id="药理"><a href="#药理" class="headerlink" title="药理"></a>药理</h2><p>本药结构与醛固酮相似,为醛固酮的竞争性抑制剂。作用于远曲小管和集合管,阻断Na+-K+和Na+-H+交换,结果Na+、C1-和水排泄增多,K+、Mg2+和H+排泄减少,对Ca2+和P3-的作用不定。由于本药仅作用于远曲小管和集合管,对肾小管其他各段无作用,故利尿作用较弱。另外,本药对肾小管以外的醛固酮靶器官也有作用。</p>
+<h2 id="代谢"><a href="#代谢" class="headerlink" title="代谢"></a>代谢</h2><p>这个药口服吸收较好,生物利用度大于90%,血浆蛋白结合率在90%以上,进入体内后80%由肝脏迅速代谢为有活性的坎利酮(canrenone),口服1日左右起效,2<del>3日达高峰,停药后作用仍可维持2</del>3日。依服药方式不同T1/2有所差异,每日服药1<del>2次时平均19小时(13</del>24小时),每日服药4次时缩短为12.5小时(9~16小时)。无活性代谢产物从肾脏和胆道排泄,约有10%以原形从肾脏排泄。   </p>
+<h2 id="适应症"><a href="#适应症" class="headerlink" title="适应症"></a>适应症</h2><ol>
+<li>水肿性疾病 与其他利尿药合用,治疗充血性水肿、肝硬化腹水、肾性水肿等水肿性疾病,其目的在于纠正上述疾病时伴发的继发性醛固酮分泌增多,并对抗其他利尿药的排钾作用。也用于特发性水肿的治疗。</li>
+<li>高血压 作为治疗高血压的辅助药物。</li>
+<li>原发性醛固酮增多症 螺内酯可用于此病的诊断和治疗。</li>
+<li>低钾血症的预防 与噻嗪类利尿药合用,增强利尿效应和预防低钾血症。</li>
+</ol>
+<p>   </p>
+<h2 id="药物相互作用"><a href="#药物相互作用" class="headerlink" title="药物相互作用"></a>药物相互作用</h2><ol>
+<li>肾上腺皮质激素尤其是具有较强盐皮质激素作用者,促肾上腺皮质激素能减弱本药的利尿作用,而拮抗本药的潴钾作用。</li>
+<li>雌激素能引起水钠潴留,从而减弱本药的利尿作用。</li>
+<li>非甾体类消炎镇痛药,尤其是吲哚美辛,能降低本药的利尿作用,且合用时肾毒性增加。</li>
+<li>拟交感神经药物降低本药的降压作用。</li>
+<li>多巴胺加强本药的利尿作用。</li>
+<li>与引起血压下降的药物合用,利尿和降压效果均加强。</li>
+<li>与下列药物合用时,发生高钾血症的机会增加,如含钾药物、库存血(含钾30mmol&#x2F;L,如库存10日以上含钾高达65mmol&#x2F;L)、血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂和环孢素A等。</li>
+<li>与葡萄糖胰岛素液、碱剂、钠型降钾交换树脂合用,发生高钾血症的机会减少。</li>
+<li>本药使地高辛半衰期延长。</li>
+<li>与氯化铵合用易发生代谢性酸中毒。</li>
+<li>与肾毒性药物合用,肾毒性增加。</li>
+<li>甘珀酸钠、甘草类制剂具有醛固酮样作用,可降低本药的利尿作用。</li>
+</ol>
+<h2 id="其他"><a href="#其他" class="headerlink" title="其他"></a>其他</h2><p>螺内酯为《2018版中国国家基本药物目录》在列药物,“基本药物”指的是能够满足基本医疗卫生需求,剂型适宜、保证供应、基层能够配备、国民能够公平获得的药品。</p>
+<h2 id="参考"><a href="#参考" class="headerlink" title="参考"></a>参考</h2><ul>
+<li><a target="_blank" rel="noopener" href="https://mtf.wiki/zh-cn/docs/medicine/antiandrogen/spironolactone/">https://mtf.wiki/zh-cn/docs/medicine/antiandrogen/spironolactone/</a></li>
+<li><a target="_blank" rel="noopener" href="https://www.yixue.com/%E8%9E%BA%E5%86%85%E9%85%AF">https://www.yixue.com/%E8%9E%BA%E5%86%85%E9%85%AF</a></li>
+<li><a target="_blank" rel="noopener" href="https://www.yixue.com/%E8%8D%AF%E7%90%86%E5%AD%A6/%E8%9E%BA%E5%86%85%E9%85%AF">https://www.yixue.com/%E8%8D%AF%E7%90%86%E5%AD%A6/%E8%9E%BA%E5%86%85%E9%85%AF</a></li>
+</ul>
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